每对夫妻都会有个心愿：养育一个健康的孩子，伴随ta快乐成长。

那么，想怀健康宝宝应该怎么做呢？

首先，我们来了解一下唐氏综合征：

唐氏综合征即21－三体综合征

又称先天愚型或Down综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病多出的那一条21号染色体给唐宝宝们带来的是明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形

著名指挥家舟舟的故事，让大众对该病熟知

调查显示

每名唐氏综合征儿童生命周期的

社会负担超过100万元

而孕妇年龄越大

生育唐氏综合征患儿的风险越高

由于该病尚无彻底有效的治疗方案

产前筛查是预防本病最重要的一道防线。之前，唐筛检查是最为普遍的预防方法。但是现在，更科学、更精准的无创产前基因筛查已经成为了主流。

2018年，无创产前基因筛查在新干县全面推开，夫妻一方为新干县户籍的孕妇（最佳孕周为12周至22周+6天，不超过23周）均可到新干县妇幼保健院二楼检验科无创基因检测室免费申请进行胎儿无创产前DNA和地中海贫血基因筛查。

2018年5月，周女士终于怀上了二孩，此时她已经36岁。她非常担心高龄带来的胎儿缺陷，新干县妇幼保健院免费筛查，她没有异常指标，周女士放下心来，安心孕育。今年春节前，顺利生下健康可爱的小女儿。

而筛查中遇到的另一位孕妈妈，胎儿既有21三体高风险，又有9号染色体异常，经产前诊断确诊后，这位孕妈妈及时中止了妊娠。

35岁的杨女士则是“意外”的受益者。2018年12月17日，35岁的杨女士在新干县妇幼保健院参加免费无创产前基因检测，两次检测均显示有多条染色体离群，高度怀疑她罹患肿瘤。杨女士一开始说什么都不相信，但负责的工作人员三次上门，反复劝说。最终，半信半疑的杨女士入院检查，经确诊为乳腺癌，正接受治疗。

筛查唐氏儿有“多重防线”

大家都知道，为了避免生出唐氏儿，孕妇都要做“唐筛”，那么为何还要做这个无创产前基因筛查呢？羊水穿刺，又是在什么情况下需要做呢？

小编请新干县妇幼保健院孕产保健专家为大家解惑：

传统唐氏筛查

即孕中期孕妇血清学产前筛查，在孕14周～20周进行，检测相应的血清学指标，并结合孕妇年龄，胎数，体重，孕周，颈项透明层厚度等相关信息，综合计算胎儿患唐氏综合征的风险。

这是目前最普遍、最经济、无创性的面向广大孕妇的筛查项目，但准确率只有约70%。

无创DNA检测

在孕12周～22周进行，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)等三大染色体疾病。

其准确率大于95%，且只需要外周静脉采血，十分方便。

有些年轻夫妻认为，自己身体健康，不可能生出唐氏儿；或者认为，自己家里老大很健康，再怀孕也会平平安安，从而忽略了这方面的检查。

但小编要提醒大家的是，95%的唐氏儿父母是健康人群！

因为在生殖细胞（精子和卵子）形成过程中，如果受到一些不良因素影响，生殖细胞染色体可能发生畸变，这是一种概率事件，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，而且随着孕妇年龄的增加出生唐氏儿的几率更高。所以，生二宝的妈妈更要注意。

来看看网友们是如何为免费基因检测打call的吧！